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Il dramma di Selma Blair: “Ho la sclerosi multipla”

Selma Blair, l’attrice di “Cruel Intentions”, ha rivelato su Instagram di avere la sclerosi multipla: “Lascio cadere le cose e la mia memoria è nebbiosa. Il mio lato sinistro del cervello chiede indicazioni come un gps rotto, ma andiamo avanti”. L’attrice lo ha scoperto mentre era impegnata nelle riprese di “Another Life”, nuova serie Netflix.
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Selma Blair, la famosa attrice americana protagonista del film "Cruel Intentions" negli anni '90", ha raccontato di essere malata di sclerosi multipla. Lo ha fatto attraverso i suoi canali Instagram in un post in cui ha spiegato sintomi e dinamiche della malattia che ormai l'ha colpita da diverso tempo. Ne ha sofferto per anni, ma solo da poco ha capito di avere a che fare con una malattia molto grave.

Il dramma di Selma Blair

L'attrice è nel cast di una nuova serie Netflix dal titolo "Another Life". Ha ringraziato la produzione per la pazienza e per il sostegno, il lavoro lo sta portando avanti nonostante le difficoltà del caso. Selma Blair lo ha scoperto proprio mentre era sul set della serie fantascientifica prodotta dalla internet tv on demand. Così, in un lungo post su Instagram ha voluto ringraziare tutti.

Ero in questo guardaroba, due giorni fa. Ed ero nella piena e profonda gratitudine. Così profonda, che ho deciso di condividerla. […] Ho la sclerosi multipla. Sono disabile e a volte cado. Lascio cadere le cose e la mia memoria è nebbiosa. Il mio lato sinistro del cervello chiede indicazioni come un gps rotto, ma andiamo avanti. Rido, non so esattamente cosa farò ma farò del mio meglio.

Non perdete la speranza

Selma Blair ha voluto idealmente rivolgersi al suo pubblico, a quelli che soffrono la sua stessa condizione ed ha scritto il suo pensiero. Lei non vuole arrendersi, vuole continuare a fare quello che faceva prima normalmente e non vuole perdere la speranza.

Io voglio giocare ancora con mio figlio, voglio poterlo fare e scendere in strada, cavalcare la vita. Ho la sclerosi multipla ma sto bene, avevo questa malattia da quindici anni, ne ho sottovalutato tutti i sintomi. Ora sono contenta di sapere. E voglio condividere tutto questo.

I was in this wardrobe fitting two days ago. And I am in the deepest gratitude. So profound, it is, I have decided to share. The brilliant costumer #Allisaswanson not only designs the pieces #harperglass will wear on this new #Netflix show , but she carefully gets my legs in my pants, pulls my tops over my head, buttons my coats and offers her shoulder to steady myself. I have #multiplesclerosis . I am in an exacerbation. By the grace of the lord, and will power and the understanding producers at Netflix , I have a job. A wonderful job. I am disabled. I fall sometimes. I drop things. My memory is foggy. And my left side is asking for directions from a broken gps. But we are doing it . And I laugh and I don’t know exactly what I will do precisely but I will do my best. Since my diagnosis at ten thirty pm on The night of August 16, I have had love and support from my friends , especially @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @noah.d.newman . My producers #noreenhalpern who assured me that everyone has something. #chrisregina #aaronmartin and every crew member… thank you. I am in the thick of it but I hope to give some hope to others. And even to myself. You can’t get help unless you ask. It can be overwhelming in the beginning. You want to sleep. You always want to sleep. So I don’t have answers. You see, I want to sleep. But I am a forthcoming person and I want my life to be full somehow. I want to play with my son again. I want to walk down the street and ride my horse. I have MS and I am ok. But if you see me , dropping crap all over the street, feel free to help me pick it up. It takes a whole day for me alone. Thank you and may we all know good days amongst the challenges. And the biggest thanks to @elizberkley who forced me to see her brother #drjasonberkley who gave me this diagnosis after finding lesions on that mri. I have had symptoms for years but was never taken seriously until I fell down in front of him trying to sort out what I thought was a pinched nerve. I have probably had this incurable disease for 15 years at least. And I am relieved to at least know. And share. 🖤 my instagram family… you know who you are.

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